產(chǎn)品詳情介紹
TransStart?FastPfu Fly DNA Polymerase是用于快速PCR的熱啟動超高保真DNA聚合酶。該酶與TransStart? FastPfu DNA Polymerase相比，擴增速度更快（≤5 kb基因可實現(xiàn)12 kb/min的極速擴增，＞5 kb基因可達到6 kb/min高速擴增），擴增效率更高，產(chǎn)量更高，保真性更高，靈敏度更高。2×TransStart? FastPfu Fly Reaction Mix中已含有dNTPs，DNA擴增時，只需加入模板、引物、水和TransStart? FastPfu Fly DNA Polymerase，使Reaction Mix的濃度為1×即可進行反應(yīng)。擴增產(chǎn)物為平末端，可直接克隆于pEASY?-Blunt系列載體中。
? 保真性是EasyTaq? DNA Polymerase的108倍。
? 擴增產(chǎn)物為平末端，可直接克隆于pEASY?-Blunt系列載體中。
? 基因組DNA片段的擴增（≤15 kb）。
? Plasmid DNA片段擴增（≤ 20 kb）。
使用TransGen、Company TA及Company N產(chǎn)品，分別以人gDNA為模板，進行不同基因的PCR擴增，1.0%瓊脂糖凝膠電泳分析擴增效果。
1 Zhang A, Shan T, Sun Y, et al. Directed evolution rice genes with randomly multiplexed sgRNAs assembly of base editors[J]. Plant Biotechnology Journal, 2023.(IF 13.80)
2 Xu Y, Zhu T F. Mirror-image T7 transcription of chirally inverted ribosomal and functional RNAs[J]. Science, 2022.(IF 63.714)
3 Wang D, Yan F, Wu P, et al. Global profiling of regulatory elements in the histone benzoylation pathway[J]. Nature Communications, 2022.(IF 14.919)
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5 Jin S, Fei H, Zhu Z, et al. Rationally designed APOBEC3B cytosine base editors with improved specificity[J]. Molecular cell, 2020.(IF 15.58)
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