產(chǎn)品詳情介紹
BCA蛋白定量方法是目前最常用的兩種蛋白定量方法之一，其原理是在堿性條件下，蛋白質(zhì)中的肽鍵能將Cu2+還原成Cu1+(雙縮脲反應(yīng))，且Cu2+的還原量與總蛋白量成正比，生成的Cu1+能夠與BCA形成穩(wěn)定的紫色化合物。與Bradford方法相比，BCA蛋白定量方法更加客觀，普通的肽鍵即可發(fā)生顏色反應(yīng)，亦可兼容高濃度的SDS(5%)，Triton X-100(5%)，NP 40(5%)，CHAPS(5%)，Tween 20，60，80(5%)，其弊端是易受某些還原劑(如二硫蘇糖醇和β-硫基乙醇等)、螯合劑(EDTA，EGTA)和高濃度緩沖液的影響，但這些干擾作用可以通過(guò)對(duì)蛋白質(zhì)樣品的稀釋進(jìn)行消除。
1 Yang F, Liu Q, Chen Y, et al. Integrative proteomic and phosphoproteomic analyses of granulosa cells during follicular atresia in porcine[J]. Frontiers in Cell and Developmental Biology, 2021.(IF 5.20)
2 Gao Y, Li Z, Yang C, et al. Pseudomonas syringae activates ZAT18 to inhibit salicylic acid accumulation by repressing EDS1 transcription for bacterial infection[J]. New Phytologist, 2022.(IF 10.15)
