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TransStart^? FastPfu DNA Polymerase是用于快速 PCR 的熱啟動(dòng)高保真 DNA 聚合酶，擴(kuò)增效率高、擴(kuò)增速度快 (2-4 kb/min，是普通 Pfu 酶的 4-8 倍 )，克服了普通 Pfu 酶擴(kuò)增效率低、產(chǎn)量低和擴(kuò)增速度慢 (0.5 kb/min) 的缺陷， 極大地縮短了反應(yīng)時(shí)間。

· 保真性是 EasyTaq^? DNA Polymerase 的 54 倍。

· 擴(kuò)增產(chǎn)物為平端，可直接克隆于 pEASY^?-Blunt 系列載體中。

· 基因組 DNA 片段的擴(kuò)增 (≤ 15 kb)。

· Plasmid DNA 片段的擴(kuò)增 (≤ 20 kb)。

特點(diǎn)：

★ 熱啟動(dòng)，高特異性

★ 高擴(kuò)增效率

★ 快速、高保真

全式金的FastPfu酶，不僅具有普通酶的高靈敏度、高特異性、擴(kuò)增效率高的特點(diǎn)外，大腸桿菌基因組DNA殘留極低，在未來16S擴(kuò)增子測(cè)序應(yīng)用方面具有巨大的潛力。下面就讓我們來一起看一下試驗(yàn)數(shù)據(jù)吧！

?  極低的大腸桿菌殘留

研發(fā)的小伙伴設(shè)計(jì)大腸桿菌擴(kuò)增引物 16S-227bp (圖 A) 與 16S-468 bp (圖 B)，分別使用 Comany T、 Company N 與 FastPfu 酶，以水和大腸桿菌K12 基因組DNA( 圖 C, 陽性對(duì)照試驗(yàn) ) 為模板進(jìn)行不同循環(huán)數(shù)擴(kuò)增，檢測(cè)大腸桿菌基因組DNA殘留。

結(jié)果表明，FastPfu酶具有極低的大腸桿菌基因組DNA 殘留，擴(kuò)增循環(huán)數(shù)為40時(shí)也無條帶擴(kuò)增。

?  不同濃度模板擴(kuò)增

研發(fā)小伙伴以不同濃度的 Hela 細(xì)胞來源的Total RNA 進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄后獲得的 cDNA 為模板，使用 FastPfu 酶進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增。

結(jié)果顯示，FastPfu 酶可擴(kuò)增模板濃度低至 20 pg。20 pg是不是完全滿足你們的需求，就是這么出色。

?  不同長(zhǎng)度片段擴(kuò)增

研發(fā)小伙伴以 Hela total RNA 反轉(zhuǎn)錄的 cDNA 為模板，使用 FastPfu 酶進(jìn)行不同長(zhǎng)度片段 PCR 擴(kuò)增。

結(jié)果顯示，Fastpfu 酶對(duì)不同長(zhǎng)度片段均可進(jìn)行高效的擴(kuò)增。

優(yōu)秀的酶，不僅要具有高的靈敏度、強(qiáng)的擴(kuò)增效率?？蛻舻墓ぷ餍?，簡(jiǎn)便操作流程也同樣是考核標(biāo)準(zhǔn)之一。備受歡迎的直接PCR無需對(duì)樣本進(jìn)行核酸提取，直接進(jìn)行PCR擴(kuò)增，是處理多樣本PCR擴(kuò)增科研工作者的福音。Fastpfu酶具有良好的抗逆性，可對(duì)血液和鼠尾裂解液進(jìn)行直接擴(kuò)增，有需要的小伙伴看過來~

?  直接PCR

研發(fā)小伙伴在50 μl PCR反應(yīng)體系中加入1 μl、2 μl、5 μl全血，使用 Fastpfu酶進(jìn)行擴(kuò)增。

結(jié)果顯示，FastPfu酶具有強(qiáng)的抗逆性，可對(duì)血液樣本進(jìn)行直接擴(kuò)增。

研發(fā)小伙伴在50 μl PCR 反應(yīng)體系中加入 4 μl、2 μl、1 μl、0.5 μl 鼠尾裂解液， 使用Fastpfu酶進(jìn)行擴(kuò)增。

結(jié)果顯示，Fastpfu酶具有強(qiáng)的抗逆性，對(duì)鼠尾裂解液樣本科進(jìn)行直接PCR。省去核酸提取步驟，就是這么方便~

全式金有14年的酶研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，提供多種PCR、qPCR、RT酶等產(chǎn)品。專業(yè)的技術(shù)是基礎(chǔ)，豐富的經(jīng)驗(yàn)是保障，全式金一直以高要求，嚴(yán)標(biāo)準(zhǔn)輸出產(chǎn)品，希望讓每一位客戶滿意，盡全力去滿足每一位客戶的需求。無論何時(shí)，精品服務(wù)于科研都不會(huì)變，感謝每位客戶的支持與厚愛。

FastPfu系列產(chǎn)品: