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首頁 服務(wù)與支持 產(chǎn)品FAQ

qPCR常見問題解答

Q:Passive Reference Dye的作用是什么,如何使用?

A:它們是針對不同機(jī)器型號校正加樣管間誤差的參比熒光染料。它們的濃度為50×,使用時在20μl體系中加入0.4μl即可。

Q:CT值出現(xiàn)過晚?

A:可能是擴(kuò)增效率低,反應(yīng)條件不夠優(yōu)化。此外PCR各種反應(yīng)成分的降解或者PCR產(chǎn)物太長 (一般采用80-250 bp的產(chǎn)物長度) 也會造成CT值出現(xiàn)過晚。

Q:qPCR SuperMix是否需要調(diào)整Mg2+濃度?

A:一般不需要調(diào)整,當(dāng)PCR結(jié)果不理想或通過其它調(diào)整不能獲得明顯改善時,可以考慮通過調(diào)整Mg2+濃度以改進(jìn)擴(kuò)增結(jié)果。

Q:擴(kuò)增曲線異常?

A:

? 基線設(shè)置有誤。

? 高濃度的模板會導(dǎo)致CT值過早出現(xiàn),即基線范圍變小,導(dǎo)致機(jī)器讀取熒光數(shù)值有誤。

Q:重復(fù)性差?

A:

? 操作誤差。

? 模板濃度過低會導(dǎo)致重復(fù)性變差,可適當(dāng)提高模板濃度,降低稀釋倍數(shù)。

? 機(jī)器本身的孔間溫度不一致。

Q:NTC不為零,如何優(yōu)化?

A:

? 提高退火溫度。

? 降低引物工作濃度,如需要可降至60 nM。

? 盡量在冰上操作。

? 重新設(shè)計(jì)引物,必要時可設(shè)計(jì)多對引物,優(yōu)中選優(yōu)。

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